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    培訓(xùn)總結(jié)報告——李菊紅

    培訓(xùn)總結(jié)報告——李菊紅

    • 分類:員工風(fēng)采
    • 作者:
    • 來源:
    • 發(fā)布時間:2017-11-22 08:44
    • 訪問量:0

    【概要描述】重慶2017年藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理能力提升培訓(xùn)于2017年11月17日舉辦,很榮幸,作為重慶三峽云海藥業(yè)股份有限公司的一員,我是本次參加培訓(xùn)的人員之一。作為一個進入重慶云海藥業(yè)股份有限公司不久的質(zhì)量管理人員來說,這次培訓(xùn)對我的啟發(fā)很大,感觸頗深。  本次培訓(xùn)主要是講質(zhì)量體系和GMP體系自檢,內(nèi)容豐富,涵蓋了制藥質(zhì)量管理體系的建立與實現(xiàn)質(zhì)量管理體系的途徑、制藥潔凈生產(chǎn)環(huán)境控制與監(jiān)測系統(tǒng)的自檢、生產(chǎn)清

    培訓(xùn)總結(jié)報告——李菊紅

    【概要描述】重慶2017年藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理能力提升培訓(xùn)于2017年11月17日舉辦,很榮幸,作為重慶三峽云海藥業(yè)股份有限公司的一員,我是本次參加培訓(xùn)的人員之一。作為一個進入重慶云海藥業(yè)股份有限公司不久的質(zhì)量管理人員來說,這次培訓(xùn)對我的啟發(fā)很大,感觸頗深?! ”敬闻嘤?xùn)主要是講質(zhì)量體系和GMP體系自檢,內(nèi)容豐富,涵蓋了制藥質(zhì)量管理體系的建立與實現(xiàn)質(zhì)量管理體系的途徑、制藥潔凈生產(chǎn)環(huán)境控制與監(jiān)測系統(tǒng)的自檢、生產(chǎn)清

    • 分類:員工風(fēng)采
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    • 來源:
    • 發(fā)布時間:2017-11-22 08:44
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      重慶2017年藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理能力提升培訓(xùn)于2017年11月17日舉辦,很榮幸,作為重慶三峽云海藥業(yè)股份有限公司的一員,我是本次參加培訓(xùn)的人員之一。作為一個進入重慶云海藥業(yè)股份有限公司不久的質(zhì)量管理人員來說,這次培訓(xùn)對我的啟發(fā)很大,感觸頗深。
      本次培訓(xùn)主要是講質(zhì)量體系和GMP體系自檢,內(nèi)容豐富,涵蓋了制藥質(zhì)量管理體系的建立與實現(xiàn)質(zhì)量管理體系的途徑、制藥潔凈生產(chǎn)環(huán)境控制與監(jiān)測系統(tǒng)的自檢、生產(chǎn)清洗程序與清潔驗證(包括清潔驗證的確認、變更、再驗證)、數(shù)據(jù)完整性檢查以及實驗室的自檢。
      首先,制藥行業(yè)從業(yè)人員都知道GMP是什么,GMP不僅僅是一部規(guī)范,對制藥業(yè)來說,GMP更是技術(shù)與法規(guī)的結(jié)合,是生產(chǎn)者遵循的最低的底線。從的“質(zhì)量是檢驗出來的”到“質(zhì)量是生產(chǎn)出來的”,這說明人們的思想在進步,對于藥品使用者和生產(chǎn)者來說,我們需要的質(zhì)量不僅僅是成品檢驗報告上的“合格”,我們更需要整個生產(chǎn)過程與管理流程是真實的、安全的、完整的、能夠被信賴的。
      GMP第二條就是企業(yè)當建立藥品質(zhì)量管理體系??梢娰|(zhì)量之于制藥業(yè)的重要性,當不亞于一個企業(yè)的生命。那么,藥品質(zhì)量管理體系的建立與完善就是我們不斷與之奮斗的目標。而保證質(zhì)量的重要因素包含了公司質(zhì)量體系組織、設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)、生產(chǎn)系統(tǒng)、物料供應(yīng)、實驗室控制系統(tǒng)、倉儲系統(tǒng)。要不斷完善這些質(zhì)量管理體系,GMP自檢就是實現(xiàn)目標的最有效方法。通過相關(guān)技術(shù)人員的主動檢查,對企業(yè)質(zhì)量體系運營、GxP合規(guī)等涉及產(chǎn)品質(zhì)量的所有活動進行有效性、合規(guī)性、適宜性檢查,以達到對這些系統(tǒng)進行持續(xù)改進、確保其符合當前法規(guī)要求的目的。
      其中環(huán)境控制與監(jiān)測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)完整性和實驗室系統(tǒng)是GMP自檢里最重要的三個部分。藥品制造廠房潔凈生產(chǎn)區(qū)和其他控制環(huán)境過程都是藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證程序中的一個重要部分,有效的監(jiān)測包括環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)采集的SOP符合GMP要求;人員具備足夠的知識并經(jīng)過培訓(xùn);設(shè)備經(jīng)過驗證,有操作、清潔的SOP,并遵照執(zhí)行;有風(fēng)險評估(取樣點)和完整的CAPA流程。
      實驗室是藥品質(zhì)量的第一道防線,也是最后一道防線。它對所有的原輔料、中成品/成品、包裝材料、環(huán)境、公用系統(tǒng)、穩(wěn)定性、工藝驗證、清潔驗證和市場不良反饋樣品進行檢測,提供檢測結(jié)果來決定所使用的物料和放行的產(chǎn)品是安全的,有效的。所以,實驗室的管理應(yīng)有相應(yīng)的組織機構(gòu),質(zhì)量控制的必要措施,以及保證數(shù)據(jù)來源可靠和完整的措施。
      但是數(shù)據(jù)完整不只在于實驗室,生產(chǎn)過程與儲存運輸過程同樣需要,數(shù)據(jù)的完整性涵蓋了從產(chǎn)品研發(fā)到產(chǎn)品退市的全生命周期全過程。數(shù)據(jù)的記錄要具有真實性、完整性、及時性以及與操作的一致性。GMP數(shù)據(jù)記錄和文件管理貫穿藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的整個過程,完整的文件管理體系是數(shù)據(jù)完整性的必要基礎(chǔ),正確的文件記錄是制藥行業(yè)所有崗位和所有員工必須具備的技能之一。
      本次培訓(xùn)老師是從事制藥行業(yè)多年的質(zhì)量管理人員,擁有專業(yè)的理論知識和豐富的實踐經(jīng)驗。通過兩天的學(xué)習(xí),我受益匪淺,回顧所記所學(xué),發(fā)現(xiàn)能真正運用和實現(xiàn)的不多,但是我們既然選擇了這個行業(yè),就要不斷改變提升自己,學(xué)習(xí)優(yōu)秀的管理制度,一起打造企業(yè)的未來。
    李菊紅

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